《科學》雜志評出2025年度十大突破

何晴去世早有預兆！雙親均患有腦部疾病告別儀式前夫許亞軍沒來

　12月13日，隨著北京迎來初雪，何晴因腦癌去世的消息迅速引起了廣泛關注。她曾因患腦癌多次接受治療，最終因病復發(fā)去世。據悉，何晴的父母也都是因腦部疾病去世的，這一遺傳病史讓她的早逝更加讓人感到惋惜。　　何晴的事業(yè)起步較早，她出演的四大名著中...

預見50年后：十大即將顛覆你世界的未來發(fā)明有幾個能成真？

　只要你未超50歲，不妨大膽打開你的想象力，暢想一下50年后的世界，將會是怎樣的一番景象。　　毫無疑問，過去的十年，科技日新月異翻天覆地，似乎所有曾經在科幻片里才能看到的產品，都在逐步變成現實，或者走在變成現實的路上。那么接下來的10年，甚...

復旦兒科瞄準全球兒童罕見病“跨境求診”慕名而來

　來自南非的2月齡嬰兒，出生后新生兒篩查發(fā)現半乳糖腦苷脂酶水平異常，懷疑為遺傳性腦白質營養(yǎng)不良克拉伯病，在咨詢國外醫(yī)生后，慕名來到中國上海的復旦大學附屬兒科醫(yī)院求治。近日，復旦兒科研究型病房在完善患兒的全面系統(tǒng)評估后，發(fā)起醫(yī)院多學科專家會診...

結核病是遺傳病嗎？揭開家族魔咒背后的真相

　kaiyun開云每年9月開學季，全市新生入學結核病篩查總能發(fā)現學生病例。在今年的篩查中，高一學生小芳（化名）被查出疑似肺結核。她的父親曾患肺結核并治愈，母親更因肺結核離世。這個家族魔咒讓許多人產生疑問：結核病究竟是不是遺傳??？　　結核病是...

以科普聚愛心為罕見病患兒共筑“無陷未來”全國首個遺傳代謝類罕見病公益科普征集活動在穗啟動

　“3、2、1，啟動！”伴隨著全場倒計時，中國出生缺陷干預救助基金會副秘書長王紫薇、廣東省婦幼保健院黨委副書記朱穎賢、阿里健康資深副總裁馬立共同按下啟動裝置——“無陷未來·罕見病關愛行動”公益科普作品征集活動在今天上午的2025中國公益慈善...

和譽-B：創(chuàng)新藥ABSK061在兒童軟骨發(fā)育不全II期臨床完成首例患者給藥

基因編輯技術首次獲批用于治療罕見遺傳性疾病案例

　今日，一項具有劃時代意義的醫(yī)療進展宣布，基因編輯技術首次正式獲批，用于治療罕見遺傳性疾病。這一里程碑式的決策標志著人類醫(yī)療科技邁入了一個全新的時代。kaiyun開云　　罕見遺傳性疾病長期以來一直是醫(yī)學界的難題。這類疾病通常由于特定的基因突...